Xlera8

AI może teraz edytować ludzkie DNA!

Dokonując rewolucyjnego posunięcia w branży biofarmaceutycznej, Profluent, firma zajmująca się projektowaniem białek jako pierwsza w oparciu o sztuczną inteligencję, opracowała pierwszy na świecie generowany przez sztuczną inteligencję edytor genów o otwartym kodzie źródłowym. Model o nazwie OpenCRISPR-1 wykorzystuje moc duże modele językowe (LLM) i technologię CRISPR. Dzięki tej nowej technologii firma Profluent ma na celu demokratyzację edycji genów, oferując konfigurowalne rozwiązania zaprojektowane od podstaw przy użyciu sztucznej inteligencji.

Przeczytaj także: Sztuczna inteligencja i genetyka: odkrycie rzadkiej sekwencji DNA

OpenCRISPR-1 firmy Profluent: rewolucja w edytowaniu genów za pomocą sztucznej inteligencji

Połączenie sztucznej inteligencji i CRISPR

Profluent jest pionierem w łączeniu technologii AI i CRISPR, wypełniając lukę pomiędzy nimi sztuczna inteligencja i inżynierii genetycznej. Szkoląc swoją sztuczną inteligencję w oparciu o ogromne bazy danych sekwencji białek, Profluent generuje nowe białka podobne do CRISPR i instruktażowe cząsteczki RNA, poszerzając repertuar narzędzi do edycji genów dostępnych dla naukowców.

Inicjatywa OpenCRISPR

W ramach inicjatywy OpenCRISPR firma Profluent udostępnia OpenCRISPR-1, edytor genów stworzony przez sztuczną inteligencję. W przeciwieństwie do tradycyjnych metod edycji genów, OpenCRISPR-1 może pochwalić się ponad 400 mutacjami, oferując większą precyzję i zmniejszone efekty niepożądane. Dyrektor generalny Profluent, Ali Madani, podkreśla cel inicjatywy, jakim jest demokratyzacja edycji genów w celu przyspieszenia innowacji terapeutycznych.

Przeczytaj także: Sztuczna inteligencja buduje niewyobrażalne przeciwciała: nowatorskie podejście LabGenius do inżynierii medycznej

Demokratyzacja edycji genów

Zaangażowanie firmy Profluent w demokratyzację edycji genów ma na celu zwiększenie dostępności i wszechstronności leków CRISPR. Wykorzystując sztuczną inteligencję do projektowania od podstaw systemów edycji genów, Profluent umożliwia naukowcom odkrywanie nowych możliwości terapeutycznych, które wcześniej były nieosiągalne metodami konwencjonalnymi. Dyrektor biznesowy firmy, Hilary Eaton, podkreśla potencjał OpenCRISPR w zakresie zrewolucjonizowania terapii genetycznych szerokiego zakresu chorób.

Przeczytaj także: Dekodowanie planu życia: Geneformer AI

Przyszłe konsekwencje

Wprowadzenie OpenCRISPR-1 stanowi znaczący kamień milowy w dziedzinie edycji genów. Toruje drogę do bezprecedensowego postępu w medycynie precyzyjnej. Dzięki potencjałowi dostosowywania terapii do indywidualnych pacjentów i leczenia wcześniej nieuleczalnych chorób, podejście Profluent oparte na sztucznej inteligencji zwiastuje nową erę innowacji terapeutycznych. Peter Cameron, wiceprezes Gene Editing w Profluent, podkreśla oparty na współpracy charakter inicjatywy, zachęcając społeczność zajmującą się edytowaniem genów do przekazywania opinii i współpracy.

Nasze powiedzenie

OpenCRISPR-1 firmy Profluent reprezentuje zmianę paradygmatu w technologii edycji genów, łącząc pomysłowość sztucznej inteligencji z precyzją CRISPR. Demokratyzując dostęp do edytorów genów generowanych przez sztuczną inteligencję, Profluent umożliwia badaczom odkrywanie nowych interwencji terapeutycznych. Pomaga to w dalszym przyspieszeniu rozwoju terapii ratujących życie. Gdy wyruszamy w tę transformacyjną podróż w kierunku medycyny spersonalizowanej, współpraca i innowacje będą kluczowymi czynnikami sukcesu w wykorzystaniu pełnego potencjału technologii edycji genów.

Śledź nas na wiadomości Google aby być na bieżąco z najnowszymi innowacjami w świecie AI, Data Science i GenAI.

Czat z nami

Cześć! Jak mogę ci pomóc?